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药监局司局处级干部名单、职责曝光!曾主管保

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  组织指导生物制品生产环节的现场检查、质量问题处置和重大违法行为查处工作。参与制定国家基本药物目录,拟定药品不良反应监测和药物警戒制度并监督实施。承担司内综合事务。承担违犯党纪案件审理和党员申诉的受理工作。

  指导监督执业药师注册工作。拟订监督管理政策规划,组织质量抽查检验,负责机关离退休干部服务管理工作。推进精神文明建设。承担组织指导生产现场检查、组织查处重大违法行为工作。承担与港澳台地区的交流与合作。承担信息、安全、档案、保密、信访、政务公开、统计、信息化、新闻宣传等工作。拟订放射性药品、品、毒性药品及精神药品、药品类易制毒化学品等特殊药品的生产、经营监管制度并监督实施。负责编写《每日要情》。负责机关离退休干部党的建设。李茂忠同志为药品注册管理司(中药民族药监督管理局)副司长(保留副局长级)秦晓岑同志为科技和国际合作司(港澳台办公室)副司长(副主任)(保留副局长级)组织实施化妆品注册备案工作。拟订化学药品生产监管制度和药品生产质量管理规范并监督实施。组织起草法律法规及部门规章草案。组织开展中药民族药研制环节检查,制定检查制度,组织拟订并依职责监督实施药品生产质量管理规范,(四)负责药品、医疗器械和化妆品质量管理。配合实施国家基本药物制度。组织拟订并监督实施化妆品标准、分类规则、技术指导原则。

  承担机关离退休经费管理工作。组织查处相关违法行为。组织办理全国人大代表建议和政协委员提案。负责内部巡视的组织实施和中央巡视的协调配合。负责生物制品的注册管理工作。拟订并组织实施发展规划和专项建设规划?

  严格上市审评审批,对重要政务事项开展督查督办。组织开展不良反应监测并依法处置。归口管理后勤服务合同。承担机关和直属单位预决算、财务、国有资产管理及内部审计工作。组织开展应急管理和舆情监测工作。

  组织查处重大违法行为。组织开展药品再评价工作。组织开展药品不良反应监测并依法处置。加强人才队伍建设。制定执业药师资格准入制度,拟订并监督实施医疗器械临床试验质量管理规范、技术指导原则。拟订并组织实施化妆品注册备案和新原料分类管理制度。拟订并实施医疗器械注册管理制度。并监督实施。

  组织查处相关违法行为。国家药品监督管理局 ( 药监局 ) 35名司局级干部及95名处级干部已任命完毕。组织查处其生产环节重大违法行为。指导开展非官方交流与合作。负责推进机关和在京直属单位党的政治建设、思想建设、组织建设、作风建设、纪律建设,承担审计和内控管理工作。承担组织检查研制现场、查处违法行为工作。配合实施国家基本药物制度。负责落实机关离退休干部政治、生活待遇,负责司内综合事务。承担深化医药卫生体制改革工作。指导督促生物制品批签发管理工作。组织指导其生产的现场检查,承担执法监督、行政复议、行政应诉、重大案件法制审核工作。承担外事管理和护照签证管理。监督实施药物非临床研究和临床试验质量管理规范、中药饮片炮制规范,承担普法宣传和涉及世界贸易组织的相关工作。定期发布质量公告。配合实施国家基本药物制度。

  编制预算、决算并监督预算执行。协助开展境外检查。负责机关日常运转,研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。参与制定国家基本药物目录,定期发布质量公告。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。承担组织指导生产现场检查、组织查处重大违法行为。承担执业药师资格管理工作,承担党组机要秘书工作。承担离退休干部局党委、纪委日常工作和宣传工作!

  承担机关机构编制管理工作。承担疫苗质量管理体系QMS办公室日常工作。研究拟订鼓励新技术新产品的管理与服务政策。组织质量抽查检验,统筹管理机关和直属单位机构编制,拟订药品抽检制度和年度计划并组织实施,负责化学药品的注册管理工作。(三)负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。指导直属机关群团组织开展工作,指导直属单位财务、资产管理和政府采购。组织开展不良事件监测并依法处置。组织质量抽查检验,指导开展网络安全和信息化工作。(七)负责组织指导药品、医疗器械和化妆品监督检查?

  依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为,并监督实施。刘春同志为药品注册管理司(中药民族药监督管理司)综合处(药品改革办公室)副处长组织拟订并发布国家药品标准。刘景起同志为科技和国际合作司(港澳台办公室)副司长(副主任)(保留副局长级)组织开展监管政策和法律制度研究。

  检查研制现场,以及补充检验方法等。负责直属党组织建设和党员的教育管理和服务。组织拟订并监督实施化妆品标准、分类规则、技术指导原则。承担全面深化改革的有关协调工作。承担相关合作协议的拟订和实施等工作。负责中药民族药、天然药物的注册管理工作。拟订人事管理及干部监督制度并组织实施。承担相关医疗器械注册、临床试验审批工作。拟订化妆品检查制度,承担有源医疗器械、体外诊断试剂注册、高风险有源医疗器械临床试验审批工作。负责机关干部人事工作。组织拟订并监督实施药物非临床研究、药物临床试验质量管理规范。组织开展国际交流与合作,组织拟订并指导实施医疗器械经营、使用质量管理规范。

  组织开展文化活动。统筹管理直属单位机构编制。承担执业药师资格管理工作。组织起草法律法规草案,组织拟订并指导实施医疗器械经营、使用质量管理规范。组织拟订医疗器械注册管理制度并监督实施。负责机关离退休干部党的建设,实施中药品种保护制度。承担无源医疗器械注册、高风险无源医疗器械临床试验审批工作。制定经营、使用质量管理规范并指导实施。组织拟订并依职责监督实施体外诊断试剂及临床检验器械的生产监管制度和生产质量管理规范。(八)负责药品、医疗器械和化妆品监督管理领域对外交流与合作,定期发布质量公告。组织查处相关违法行为。研究药品、医疗器械和化妆品监督管理重大政策!

  对党员进行教育、管理、监督和服务。统筹管理干部培训,统筹管理工资、津贴补贴及直属单位绩效工资等。承担局党组巡视工作,承担机关和直属单位的干部人事、机构编制、劳动工资和教育工作,组织起草综合性文稿和重要会议文件。拟订并实施药品注册管理制度。承担行政执法与刑事司法衔接管理工作。拟订机关公务员管理制度并组织实施。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作。负责党风廉政建设和反腐败工作。组织拟订并监督实施医疗器械标准、分类规则、命名规则和编码规则。组织开展值班值守和应急管理工作。组织协调中央补助地方专项资金项目并监督实施。组织拟订处方药和非处方药分类管理制度。

  (一)负责药品(含中药、民族药,拟订生物制品生产监管制度并监督实施。监督实施中药饮片炮制规范。参与相关国际监管规则和标准的制定。承担会议管理、领导秘书工作。组织查处相关违法行为。负责机关和直属单位的巡视工作。组织开展相关产品研制现场检查,制定注册管理制度,拟订中药生产监管制度和中药材生产质量管理规范并监督实施。履行监督执纪问责职责。组织质量抽查检验,组织开展政府间的双边交流与合作。组织实施重大科技项目和国际合作项目。定期发布质量公告。

  定期发布质量公告。指导相关人才队伍建设工作,把制度建设贯穿其中。负责调研管理和政务信息工作。编制药品监督管理中长期发展规划、基础设施建设规划、中央预算内投资计划并组织实施。

  组织查处其生产环节重大违法行为。拟订并监督实施实验室建设标准和管理规范、检验检测机构资质认定条件和检验规范。承担行政执法与刑事司法衔接管理工作。李芳同志为药品注册管理司(中药民族药监督管理局)副巡视员(保留副局长级)(二)负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。负责文电运转、机要、印章、保密、公文审核和档案管理工作。推动监督管理体系和信息化建设。组织研究实施药品、医疗器械和化妆品审评、检查、检验的科学工具和方法。秦广玲、高鹏来、郑伟、姜海雯、刘继红、刘春、余欢、周乐、叶家辉、高燕、李卫锋、吴一楠、蒋露等13名同志继续执行原任职务要求的任职试用期组织拟订并依职责监督实施有源医疗器械、无源医疗器械生产监管制度和生产质量管理规范。组织开展监管法规外文文本的审定工作?

  组织指导中药生产环节的现场检查、质量问题处置和重大违法行为查处工作。指导监督执业药师注册工作。李江宁同志为药品注册管理司(中药民族药监督管理司)综合处(药品改革办公室)处长组织研究实施审评、检查、检验评价的科学工具和方法,承担机关离退休党员干部教育管理监督工作。组织开展不良事件监测并依法处置。组织拟订并指导实施药品经营、使用质量管理规范。组织开展生物制品研制环节检查,拟订部门规章,组织指导特殊药品的监督检查和重大违法行为查处工作。参与制定国家基本药物目录,拟订并组织实施化妆品注册备案和新原料分类管理制度。起草综合性文稿、年度药品安全发展报告、药品安全形势分析报告。(六)负责执业药师资格准入管理。依职责组织指导查处生产环节的违法行为。组织拟订并依职责监督实施医疗器械生产质量管理规范?

  承担扶贫、援藏援疆工作。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准,拟订并监督实施实验室建设标准和管理规范、检验检测机构资质认定条件和检验规范。组织开展医疗器械再评价工作。组织指导其生产的现场检查,拟订医疗器械不良事件监测管理制度,组织拟订化妆品标准,定期发布质量公告。(五)负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理。承担直属机关党的思想政治和精神文明工作。以及与港澳台地区的交流与合作。下同)、医疗器械和化妆品安全监督管理。指导房改办公室工作。指导直属单位离退休干部工作。承担司内综合事务。承担全面深化改革的有关协调工作。并组织实施。

  制定执业药师资格准入制度,负责执业药师资格准入管理,协调参与国际监管规则和标准的制定。承担组织实施分类管理制度、检查研制现场、查处相关违法行为工作。组织拟订医疗器械临床试验管理制度、质量管理规范并监督实施。组织质量抽查检验,组织实施中药品种保护制度。承担违犯党纪案件审查工作。承担放射性药品、品、毒性药品及精神药品、药品类易制毒化学品监督管理工作。完善审评审批服务便利化措施,承担拟订化妆品检查制度、检查研制现场、依职责组织指导生产现场检查、查处重大违法行为工作。承担规范性文件的合法性审查工作。承担局本级预算、决算、财务管理、合同审核、资产管理、政府采购工作。组织制定分类管理制度,组织开展化学药品研制环节检查,依职责组织指导生产现场检查,承担工资管理工作。承担党风廉政建设和反腐败工作。

  制定研制质量管理规范并监督实施。指导督促生物制品批签发管理工作。组织实施重大科技项目。制定生产质量管理规范并依职责监督实施。组织拟订并指导实施经营、使用质量管理规范。拟订直属单位干部管理制度并组织实施。组织拟订并监督实施国家药典等药品标准、技术指导原则,两份文件分别显示,组织开展不良反应监测并依法处置。承担执法监督、行政复议、行政应诉、重大案件法制审核工作。承担疫苗质量管理体系QMS办公室日常工作。组织查处相关违法行为。承担药品审评审批制度改革办公室日常工作。组织开展相关产品研制现场检查,组织指导化学药品生产环节的现场检查、质量问题处置和重大违法行为查处工作。

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